MMWR'da 11 Nisan tarihinde yayınlana araştırmanın sonuçlarına göre, Haziran 2021-Aralık 2022 tarihleri arasında 16-30 yaş arası önceden sağlıklı erişkinlerde COVID-19 aşısı sonrası ilk 100 günde oluşan ani kardiyak ölüm olaylarının aşı ile ilişkisiz olduğu gösterildi.

Science dergisinin web sitesinde 19 Ocak tarihinde yayınlanan serbest erişimli bir makale long-COVID tablosunun gelişmesi açısında tanı değeri olabilecek biomarker'ları tanımlıyor.

ARCT-154 isimli aşı geçen hafta Japonya'da onaylandı...

 11 Eylül 2023 tarihinde FDA, Moderna ve Pfizer-Biontech tarafından XBB.1.5 Omicron subvaryantına karşı geliştirilen yeni COVID-19 aşılarının kullanımına onay verdi. Aşılar 6 ay üzeri yaştaki kişiler için uygulanabilecek.

ABD'de yapılan bir çalışmada COVID-19 aşısı sonrası myokardit bildirimleri incelenmiş. Buna göre COVID-19 aşısı sonrası myokardit bildirimleri tüm yaş ve cinsiyet gruplarında artmakta. 

İngiltere'de BioNTech'in iki mRNA aşısı; BNT162b2 ve mRNA-1273 için felç riskini artırıp artırmadığını görmek amacı ile çalışma yapıldı.

Buna göre COVID-19 aşıları çocuklar, bağışıklık sistemi bozuk olanlar, kronik hastalığı olanlar ve gebe kadınlar da dahil olmak üzere tüm toplum için güvenilir. Yazıda aşı karşıtlığının topluma zararına da değinilmekte.

CID'de yayınlanan bir çalışmada bir hastanede COVID-19 taraması sonrası incelenen ve HIV testi yapılan 32,000 hastada COVID-19 pozitif olanların %47'sinde yalancı HIV test pozitifiliği saptanırken, COVID-19 negatif olanlarda bu oran %23.

FDA, oral antiviral Paxlovid (nirmatrelvir tablet ve ritonavir tablet)'i erişkinlerde ciddi progresyon gösterme olasılığı olan COVID-19 için onayladı.

 HORIZON 2020 kapsamında içinde Türkiye'nin de olduğu bir AB projesi olan VACCELERATE, COVID-19 klinik aşı çalışmalarının koordinasyonunu hedefleyen bir yapı içermekte.
Bu projenin hedeflerini belirlemek için